La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una disposición que prohíbe en todo el territorio nacional el uso y comercialización de medicamentos contaminados que representan un riesgo para la salud pública.
Se trata de productos de la empresa HLB Pharma Group S.A. y Química Montpellier S.A. que presentaron fallas críticas en su composición.
Entre los medicamentos afectados se encuentran el «Diclofenac HLB / Diclofenac Sódico» (Certificado N° 52.922, lote 80020) y «Morfina al 1% HLB» (Certificado N° 43.292, lote 31050).
La ANMAT categorizó el incidente como «crítico» luego de detectar una contaminación cruzada entre estos productos. Si bien la compañía había iniciado un retiro voluntario, tras 120 días no completó la recuperación de todas las unidades afectadas, lo que motivó la prohibición formal.
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